Explore les mécanismes de réplication de l'ADN, y compris la vitesse, les erreurs, la relecture et la nature semi-conservatrice, en soulignant l'importance de maintenir la fidélité de l'ADN par la réparation des mésappariements.
Couvre la neuro-ingénierie de la maladie de Parkinson, en se concentrant sur la stimulation cérébrale profonde et ses effets thérapeutiques sur les symptômes moteurs.
Explore les facteurs génétiques de la maladie de Parkinson, en se concentrant sur l'a-synucléine, la parkine et le pink1, et leur impact sur le contrôle de la qualité mitochondriale.
Explore la découverte de l'ADN en tant que matériel génétique, code génétique, structure de l'ADN, processus de réplication et concepts clés en biologie moléculaire.
Couvre la maladie de Parkinson, ses symptômes, les défis de diagnostic et les options de traitement actuelles, en insistant sur la nécessité de biomarqueurs précoces et de thérapies modificateurs de la maladie.
Explore la structure de l'ADN, les interactions histoniques, la fonction polymérase, l'organisation des nucléosomes, le compactage de la chromatine, les phases du cycle cellulaire, l'analyse FISH et la structure des télomères.
Explore l'hérédité organite, l'effet maternel, l'hérédité infectieuse et les maladies mitochondriales, y compris les cas humains et les stratégies de prévention.
Explore les mécanismes de réparation de l'ADN, en se concentrant sur le BER et le NER, les réponses cellulaires aux dommages à l'ADN et les troubles génétiques affectant la réparation de l'ADN et la susceptibilité au cancer.
