Feminizing hormone therapyFeminizing hormone therapy, also known as transfeminine hormone therapy, is hormone therapy and sex reassignment therapy to change the secondary sex characteristics of transgender people from masculine or androgynous to feminine. It is a common type of transgender hormone therapy (another being masculinizing hormone therapy) and is used to treat transgender women and non-binary transfeminine individuals. Some, in particular intersex people but also some non-transgender people, take this form of therapy according to their personal needs and preferences.
Cyproterone acetateCyproterone acetate (CPA), sold alone under the brand name Androcur or with ethinylestradiol under the brand names Diane or Diane-35 among others, is an antiandrogen and progestin medication used in the treatment of androgen-dependent conditions such as acne, excessive body hair growth, early puberty, and prostate cancer, as a component of feminizing hormone therapy for transgender women, and in birth control pills. It is formulated and used both alone and in combination with an estrogen.
FlutamideFlutamide, sold under the brand name Eulexin among others, is a nonsteroidal antiandrogen (NSAA) which is used primarily to treat prostate cancer. It is also used in the treatment of androgen-dependent conditions like acne, excessive hair growth, and high androgen levels in women. It is taken by mouth, usually three times per day. Side effects in men include breast tenderness and enlargement, feminization, sexual dysfunction, and hot flashes.
SpironolactoneLa spironolactone est un composé organo-sulfuré de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle est à ce titre un anti-hypertenseur et un faible diurétique. Dans une moindre mesure la spironolactone est un antagoniste des androgènes sur leur récepteur. Elle est commercialisée sous les noms de Aldactone, Novo-Spiroton, Aldactazine, Spiractin, Spirotone, Verospiron ou Berlactone.
Nonsteroidal antiandrogenA nonsteroidal antiandrogen (NSAA) is an antiandrogen with a nonsteroidal chemical structure. They are typically selective and full or silent antagonists of the androgen receptor (AR) and act by directly blocking the effects of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT). NSAAs are used in the treatment of androgen-dependent conditions in men and women. They are the converse of steroidal antiandrogens (SAAs), which are antiandrogens that are steroids and are structurally related to testosterone.
EnzalutamideL’enzalutamide est une molécule faisant partie de la classe des antiandrogènes non stéroïdiens. C'est un inhibiteur des récepteurs des androgènes. Son nom de code pendant le développement était MDV3100. Cette molécule appartient au laboratoire pharmaceutique japonais Astellas Pharma, filiale du conglomérat Mitsubishi. Elle allonge la survie des patients atteints de cancer métastatique de la prostate avec ou sans chimiothérapie. Il fait de même avec les formes évolutives mais non métastatiques, de la maladie.
DutastérideLe dutastéride, vendu entre autres sous le nom de marque Avodart. Est un médicament principalement utilisé pour traiter les symptômes d'une hypertrophie de la prostate . Quelques mois peuvent être nécessaires avant que les bénéfices ne se manifestent. Il est également utilisé pour la perte de cheveux du cuir chevelu chez les hommes et dans le cadre de l'hormonothérapie chez les femmes transgenres . Il est pris par voie orale.
GynécomastieLa gynécomastie est le développement excessif des glandes mammaires chez l'homme. Elle peut toucher un sein (gynécomastie unilatérale) ou les deux (gynécomastie bilatérale). La gynécomastie est courante de manière éphémère au cours de la puberté. Sa forme persistante peut être en revanche congénitale ou due à une maladie, une tumeur ou à la prise de certains médicaments. vignette|Gynécomastie bénigne chez un garçon en pleine puberté. Les enfants peuvent être concernés dès la naissance, et parfois avec un seul sein hypertrophié.
5α-Reductase inhibitor5α-Reductase inhibitors (5-ARIs), also known as dihydrotestosterone (DHT) blockers, are a class of medications with antiandrogenic effects which are used primarily in the treatment of enlarged prostate and scalp hair loss. They are also sometimes used to treat excess hair growth in women and as a component of hormone therapy for transgender women. These agents inhibit the enzyme 5α-reductase, which is involved in the metabolic transformations of a variety of endogenous steroids.
Anti-androgèneLes anti-androgènes sont des molécules diminuant l'activité des hormones androgènes. Ils bloquent les récepteurs aux androgènes ou diminuant la synthèse des androgènes. Chez l'homme, ils sont utilisés dans le traitement de certains cancers de la prostate ou lorsqu'on a recours à une castration chimique. Chez la femme, ils sont utilisés dans les situations d'hyperandrogénie ou comme traitement de la transidentité par thérapie de remplacement d'hormone et dans certains cas pour traiter l'acné et l'hirsutisme.
ApalutamideL'apalutamide est une molécule de la classe des antiandrogènes non stéroïdiens, en cours de test dans le traitement du cancer de la prostate. Il se fixe de manière compétitive sur le récepteur des androgènes, inhibant son activité. Dans le cancer de la prostate évolutif malgré la castration, il retarde l'apparition de métastases ainsi que la progression des symptômes.
5-alpha réductaseLa 5-alpha réductase, ou stéroïde-5-alpha réductase, est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : Cette enzyme réduit la liaison Δ4,5 de la testostérone avec production d'androstanolone qui est également une hormone androgène, plus active encore que la testostérone. C'est un métabolite biologiquement actif, formé en premier lieu dans la prostate, les testicules, les follicules capillaires et la glande surrénale. Elle possède deux isozymes : les stéroides 5-alpha réductase 1 et 2 (SRD5A1 and SRD5A2).
HyperandrogénieL'hyperandrogénie est une variation du développement humain se manifestant par des taux élevés d'hormones mâle. Les symptômes peuvent comprendre l'acné, la séborrhée (inflammation de la peau), la perte de cheveux, l'augmentation de la pilosité sur le corps ou le visage, des règles peu fréquentes ou absentes. Les complications peuvent entraîner une hypercholestérolémie. Dans environ 70 % des cas, l'hyperandrogénie est dû au syndrome des ovaires polykystiques.
Steroidal antiandrogenA steroidal antiandrogen (SAA) is an antiandrogen with a steroidal chemical structure. They are typically antagonists of the androgen receptor (AR) and act both by blocking the effects of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT) and by suppressing gonadal androgen production. SAAs lower concentrations of testosterone through simulation of the negative feedback inhibition of the hypothalamus. SAAs are used in the treatment of androgen-dependent conditions in men and women, and are also used in veterinary medicine for the same purpose.
Estrogen (medication)An estrogen (E) is a type of medication which is used most commonly in hormonal birth control and menopausal hormone therapy, and as part of feminizing hormone therapy for transgender women. They can also be used in the treatment of hormone-sensitive cancers like breast cancer and prostate cancer and for various other indications. Estrogens are used alone or in combination with progestogens. They are available in a wide variety of formulations and for use by many different routes of administration.
ÉthinylestradiolL'éthinylestradiol, ou éthinyl estradiol (EE), est un dérivé de synthèse de l'estradiol. C'est l'œstrogène actif par voie orale le plus utilisé au monde. On le trouve dans presque toutes les formulations modernes des pilules contraceptives combinées. L'EE est excrété dans les urines et les fèces. C'est un estrogène de synthèse qui est donc libéré dans la nature sans que l'on en connaisse les conséquences.
FinastérideLe finastéride, plus connu sous les appellations commerciales Propecia ou Proscar, est un médicament anti-androgène synthétique utilisé pour soigner l'hypertrophie bénigne de la prostate, l'hirsutisme et la calvitie. C'est un inhibiteur de la 5-α-réductase de type 2 exprimée au niveau du tractus urogénital mâle. Il inhibe donc sélectivement la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, la forme active ; il est sélectif et épargne le type 1 préservant donc l'effet de la testostérone sur la libido pour éviter la baisse de désir sexuel.
Chlormadinone acetateChlormadinone acetate (CMA), sold under the brand names Belara, Gynorelle, Lutéran, and Prostal among others, is a progestin and antiandrogen medication which is used in birth control pills to prevent pregnancy, as a component of menopausal hormone therapy, in the treatment of gynecological disorders, and in the treatment of androgen-dependent conditions like enlarged prostate and prostate cancer in men and acne and hirsutism in women.
Hirsutismevignette|Dessin d'une femme présentant de l'hirsutisme illustré dans Les Chroniques de Nuremberg (1493). L'hirsutisme est l'apparition d'une pilosité répartie selon un type masculin, dans des zones normalement glabres chez la femme (visage, cou, thorax, ligne blanche, régions fessières et intergénitocrurales). Les poils du corps poussent selon une distribution masculine (poils androgéniques) et c'est surtout un sujet de préoccupation cosmétique et psychologique.
Testostérone (médicament)La testostérone est un médicament et une hormone stéroïde naturelle. Elle est utilisée pour traiter l' hypogonadisme masculin, la dysphorie de genre et certains types de cancer du sein. Elle peut également être utilisé pour augmenter la capacité athlétique sous forme de dopage .On ne sait pas exactement si l'utilisation de la testostérone pour remédier aux faibles niveaux dus au vieillissement est bénéfique ou nocive. La testostérone peut être utilisée sous forme de gel ou de patch à appliquer sur la peau, à injecter dans un muscle, à placer dans la joue ou à prendre par la bouche.
