Composé organo-arsénié

Les composés organoarséniés ou composés organoarsenicaux sont des composés organométalliques caractérisés par une liaison chimique entre un atome d'arsenic et un de carbone. Ces composés de l'arsenic relèvent donc de la chimie organique. Malgré leur toxicité, les molécules organoarséniées ont été et sont encore très utilisées. Naturelles ou artificielles, elles présentent toutes des propriétés toxicologiques et écotoxicologiques particulières, liées à la toxicité intrinsèque de l'arsenic, et à leur grande biodisponibilité pour certaines espèces, c'est pourquoi elles sont ou ont été produites industriellement pour être utilisées comme pesticides (sous forme pentavalente surtout), à la fois pour des usages insecticides, herbicides ou fongicides. En raison de préoccupations croissantes au sujet de leur impact sur la santé et l'environnement, nombre d'entre elles ont été interdites ou tendent à être moins utilisées pour tout ou partie de leurs anciens usages. Le composé de base est l'arsine, (qui s'est fait connaître du public pour son utilisation dans les armes chimiques de la Première Guerre mondiale, en complément de l'ypérite). Le composé organoarsénié le plus ancien connu, semble avoir été le nauséabond cacodyle nommé comme tel en 1760. Il est parfois considéré comme le premier composé organométallique synthétisé. Le composé Salvarsan (1908), dérivé de l'atoxyl (1859) d'Antoine Béchamp, a été le premier produit organoarsenical pharmaceutique réellement efficace. Son inventeur, Paul Ehrlich, a été récompensé par le prix Nobel. L'arsenic se présente généralement dans les états d'oxydation (III) et (V), illustrés par les halogénures (X = F, Cl, Br, I) et . En conséquence, les composés organoarsenicaux sont généralement trouvés dans ces deux états d'oxydation. Les composés arsenicaux de l'arsenic(V) présentent typiquement les groupes fonctionnels ou (R = alkyl ou aryl). L'acide cacodylique, de formule , tient une place de choix dans le domaine de la chimie des composés organoarsenicaux.