Explore la pharmacodynamique, les cibles médicamenteuses, le système rénine-angiotensine, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques et les questions d'examen.
Explore les cibles médicamenteuses dans les canaux ioniques à ligands et les récepteurs liés à la kinase, en se concentrant sur les récepteurs GABAA, les benzodiazépines et l'insulinothérapie.
Explore le profilage des protéines basé sur les activités pour l'identification des sites drogués et les stratégies visant à minimiser la réactivité non ciblée des inhibiteurs covalents.
Explore les inhibiteurs de la kinase, les méthodes d'inhibition des enzymes, les médicaments analogues à l'état de transition et l'importance des médicaments covalents dans la recherche pharmaceutique.
Couvre la conception et l'analyse des inhibiteurs des médicaments covalents de prochaine génération, en mettant l'accent sur l'engagement ciblé et l'importance du ciblage de la cystéine.
Explore les cibles de médicaments comme les récepteurs, les enzymes et les transporteurs, en se concentrant sur les principales indications de médicaments et l'activation médiée par les récepteurs des protéines G.
S'insère dans l'efficacité des médicaments covalents en biologie chimique, explorant les liants réversibles ou irréversibles et les inactivateurs basés sur les mécanismes.
Explore les cibles médicamenteuses, y compris les récepteurs, les enzymes et les thérapeutiques, couvrant la pharmacodynamique, les études de cas sur les AINS, le diabète et la toxicité des médicaments.
Explore des cibles médicamenteuses telles que les canaux ioniques ligandés et les récepteurs liés à la kinase, en discutant des mécanismes d'action, des utilisations cliniques et du contexte physiologique de l'insuline.
Explore les bases et les structures des récepteurs couplés aux protéines G, couvrant les schémas de signalisation, les structures, le contexte historique, le ciblage des médicaments et les progrès récents.
