Explore le transport, la génération et la recombinaison dans les semi-conducteurs, couvrant les conductivités de dérive et de diffusion, les mécanismes de piégeage, divers canaux de recombinaison, et le rôle des pièges et des centres de recombinaison.
Explore les mécanismes de réparation de l'ADN, y compris BER, MMR, NER, et la réparation des ruptures à double brin, ainsi que l'impact des lésions induites par les UV et la résistance aux inhibiteurs de PARP.
Explore les gènes suppresseurs de tumeurs humaines et la prédisposition génétique au cancer, en utilisant le rétinoblastome comme modèle pour la formation de tumeurs.
Explore les principaux thèmes de la biologie, les modèles d'héritage, les lois de Mendel, les défauts génétiques et l'impact de l'environnement sur le phénotype.
Explore les mutations, la diversité génétique et le transfert horizontal de gènes, en mettant l'accent sur l'impact des erreurs lors de la réplication et de l'exposition aux mutagènes.
Explore les mécanismes de réparation de l'ADN, en se concentrant sur le BER et le NER, les réponses cellulaires aux dommages à l'ADN et les troubles génétiques affectant la réparation de l'ADN et la susceptibilité au cancer.
Explore les mécanismes génétiques du rétinoblastome et leurs implications cliniques, mettant en lumière la suppression des tumeurs, la réparation de l'ADN et la recombinaison génétique.
Explore les mécanismes de réparation de l'ADN, en mettant en évidence la voie de réparation de l'excision et la correction des lésions de l'ADN induites par les rayons UV et les rayonnements ionisants.
