Explore les changements génétiques et épigénétiques dans le cancer, y compris les mutations, les altérations chromosomiques et les méthodes de mesure à haut débit.
Explore les mécanismes de duplication du génome, les modèles de réplication de l'ADN et les preuves expérimentales appuyant le modèle semi-conservateur de Watson et Crick.
Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.
Explore le dosage génétique, l'inactivation du chromosome X et les anomalies chromosomiques, illustrées par des exemples réels et des concepts génétiques.
