Explore le rôle des télomères dans la biologie du cancer, couvrant la télomérase, les problèmes de réplication, la voie des ALAT et les découvertes lauréates du prix Nobel.
Explore la génétique mendélienne, couvrant la théorie chromosomique, les ratios génétiques, l'analyse du Chi carré et les pedigrees de caractères humains.
Explore les mécanismes de sénescence cellulaire induits par les signaux mitogènes, les dommages à l'ADN et les oncogènes, en mettant l'accent sur le rôle des protéines régulatrices clés et sur l'impact sur la division cellulaire.
Explore les gènes suppresseurs de tumeurs humaines et la prédisposition génétique au cancer, en utilisant le rétinoblastome comme modèle pour la formation de tumeurs.
Explore la réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes, en mettant l'accent sur les complexes pré-réplicatifs et les mécanismes de régulation de la réplication.
Explore les techniques de séquençage à longue lecture en utilisant la technologie des nanopores et le séquençage PacBio pour une détermination de base précise et la lecture d'étirements d'ADN plus longs.
Explore les stratégies de séquençage d'une seule molécule, y compris le séquençage par synthèse et le séquençage en temps réel basé sur des guides d'ondes en mode zéro, ainsi que la translocation de l'ADN à travers les nanopores.
