Se concentre sur l'inférence à grande échelle pour la détection des points chauds QTL dans les modèles de régression clairsemée, soulignant la nécessité d'utiliser la génomique pour comprendre la variation des phénotypes et la susceptibilité à la maladie.
Enquête sur la façon dont le comportement maternel façonne la réponse au stress grâce à l'épigénétique et discute des influences génétiques par rapport à l'épigénétique sur les traits.
Explore les variantes de maladies communes vs rares, GWAS, les rapports de cotes, les valeurs P et l'héritabilité manquante dans les études génétiques.
Déplacez-vous dans l'évolution culturelle, explorant les modes d'apprentissage, l'importance de l'imitation et les interactions entre les gènes et la culture.
Explore la génétique mendélienne, couvrant la théorie chromosomique, les ratios génétiques, l'analyse du Chi carré et les pedigrees de caractères humains.
Explore l'impact de la variation réglementaire sur la médecine de précision, en se concentrant sur les SNP GWAS non codants et la variation de l'expression des gènes.
Explore l'hérédité liée à l'X chez les humains, la dystrophie musculaire de Duchenne, les modes d'hérédité et la détermination du sexe dans les organismes.
Explore les principaux thèmes de la biologie, les modèles d'héritage, les lois de Mendel, les défauts génétiques et l'impact de l'environnement sur le phénotype.
Explore les caractères génétiques, l'analyse des arbres généalogiques et divers modes de transmission des caractères génétiques chez l'homme, y compris des troubles génétiques spécifiques.
Explore la détermination du sexe chromosomique, la compensation posologique, l'inactivation des chromosomes X et les caractères génétiques influencés par les chromosomes sexuels.
Couvre la façon dont les classes et les objets sont organisés en paquets, les importations, la hiérarchie des classes de Scala, les traits, les types supérieurs, le type Nothing, les exceptions et comprend un exercice sur la détermination de type.
