Explore la structure et l'évolution des récepteurs hormonaux nucléaires, de la structure hormonale stéroïde de base aux mutations clés dans les protéines ressuscitées.
Explore les récepteurs nucléaires, leur rôle dans la pharmacologie des médicaments et les fonctions physiologiques dans le tissu adipeux et l'homéostasie du glucose.
Explore la signalisation centrale des récepteurs nucléaires et l'impact des perturbateurs endocriniens sur le système endocrinien, y compris les effets inhibiteurs de composés comme l'eugénol sur le récepteur des œstrogènes.
Explore les cibles médicamenteuses, en particulier les récepteurs nucléaires tels que le PPARy et le récepteur X prégnanique, et leur impact sur la signalisation endocrinienne et la pharmacocinétique des médicaments.
Explore le rôle des coactivateurs dans la modulation transcriptionnelle, l'acétylation des histones, les antagonistes de l'ERa et les actions spécifiques des tissus des récepteurs nucléaires.
Discute de la liaison ligand-récepteur, des cibles médicamenteuses, de la physiologie de l'insuline, des AINS et des inhibiteurs de la tyrosine kinase.
Se penche sur les mécanismes de ciblage passifs et actifs dans les biomatériaux pour la distribution thérapeutique aux cellules malades, en mettant l'accent sur l'utilisation des liposomes.
Explore les propriétés et les fonctions des différents types d'hormones dans le système endocrinien, y compris les polypeptides, les acides aminés modifiés et les stéroïdes.
Plonge dans l'importance de la taille, de la forme et de la charge dans les processus d'endocytose cellulaire, en mettant l'accent sur la conception de matériaux pour une absorption cellulaire efficace.
Explore les interactions ligand-récepteur, les effets des médicaments, les mécanismes de modulation et les facteurs influençant les réponses aux médicaments.
Explore les forces de repli des protéines, y compris les interactions van der Waals, les liaisons hydrogène et les ponts salés, et leur impact sur la stabilité.
