Couvre la biologie chimique, le dépistage à haut débit, l'interférence de l'ARN, le CRISPR-Cas9 et la différenciation organoid pour la découverte de médicaments.
Couvre la conception et l'analyse des inhibiteurs des médicaments covalents de prochaine génération, en mettant l'accent sur l'engagement ciblé et l'importance du ciblage de la cystéine.
S'engage à remanier le code génétique en l'élargissant au-delà des acides aminés standard, en mettant l'accent sur la traduction eucaryotique de l'ARNm et l'incorporation spécifique au site dans les modèles de mouches fruitières.
Explore l'expansion du code génétique et ses applications dans les modèles de mouches fruitières, en mettant l'accent sur l'incorporation spécifique au site d'acides aminés non indigènes.
Explore le profilage ribosome spécifique à la proximité et la dynamique translationnelle avec une haute résolution, couvrant la régulation spatiale, l'architecture cellulaire, le rôle de l'ER, et les techniques avancées.
Explore la régulation spatiale de la translation des protéines ribosomiques et le rôle de l'ER dans la synthèse des protéines, couvrant les concepts avancés et les conceptions expérimentales.
Explore les outils optogénétiques pour étudier l'activité neuronale à l'aide d'outils à lumière et à calcium, en discutant de leurs applications dans les neurosciences et au-delà.
Explore les techniques de profilage du ribosome, les applications chimiques et les informations translationnelles sur les caractéristiques spécifiques aux gènes et les réponses comportementales.
Explore les sondes basées sur l'ARN, en mettant l'accent sur les aptamères d'épinards en tant que mimétiques GFP des ARN et leurs applications dans les systèmes modèles.
Explore les méthodes de profilage protéomique, y compris les approches ABPP, MS et l'identification quantitative des cibles à l'aide de l'étiquetage SILAC et TMT.
Explore la cartographie des protéomes, la responsabilité électrophile, la médecine de précision et les technologies omiques spatiales dans l'identification des cibles de médicaments.
Explore des outils à lumière et à calcium pour étudier l'activité neuronale, en mettant l'accent sur l'optogénétique et l'ingénierie des protéines de fusion.
Couvre l'évaluation de la stabilité des protéines en utilisant RFP et GFP, la cytométrie de flux, la mutagénèse, les rapporteurs de calcium et les expériences CRISPR-Cas9.
Explore les outils et les diagnostics basés sur le CRISPR pour des méthodes de test plus rapides, plus simples et moins coûteuses avec une grande spécificité et sensibilité.