Explique la microscopie de fluorescence de réflexion interne totale, les ondes évanescentes, et la méthode de rétablissement de fluorescence après photobleaching.
Explore les principes et les applications de la microscopie confocale, en mettant l'accent sur l'élimination de la fluorescence hors foyer pour des images supérieures.
Explore les principes et les applications de la microscopie confocale, en mettant l'accent sur les avantages des techniques d'imagerie et des facteurs de qualité.
Explore les techniques de microscopie à super résolution PALM et STORM, en mettant l'accent sur la microscopie de localisation à molécule unique et ses applications.
Explore la microscopie à contraste de phase, une technique d'imagerie à contraste élevé sans étiquette d'échantillons transparents développée dans les années 1930 par Frits Zernike.
Explore la microscopie à contraste de phase, les techniques de polarisation et l'utilisation de la lumière polarisée pour révéler des ordres moléculaires dans des échantillons.
Explore la génération et l'interprétation de la lumière polarisée elliptiquement en microscopie, y compris les techniques d'amélioration du contraste et la microscopie à contraste d'interférences différentielles (DIC).
Explore la microscopie de contraste d'interférence différentielle, expliquant ses principes, équipement, interprétation d'image, et comparaison avec la microscopie de contraste de phase.
Explore la microscopie confocale, les limitations de profondeur d'imagerie, l'absorption de la lumière, la diffusion dans les tissus et la microscopie à deux photons.
Explore les principes et les applications de la microscopie à deux photons, en soulignant ses avantages en imagerie tissulaire profonde et en réduction de la phototoxicité.
