Explore le dosage génétique, l'inactivation du chromosome X et les anomalies chromosomiques, illustrées par des exemples réels et des concepts génétiques.
Explore la détermination du sexe chromosomique, la compensation posologique, l'inactivation des chromosomes X et les caractères génétiques influencés par les chromosomes sexuels.
Enquête sur la façon dont le comportement maternel façonne la réponse au stress grâce à l'épigénétique et discute des influences génétiques par rapport à l'épigénétique sur les traits.
Explore la neuroépigénétique, en se concentrant sur la structure de la chromatine, la régulation et l'héritage épigénétique dans le neurodéveloppement.
Sur l'épigénétique explore comment l'expression génique est influencée par les modifications de l'ADN et de l'histone, affectant la différenciation cellulaire et le développement de la maladie.
Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.
Explore la neurogénétique du XXIe siècle et les éléments constitutifs des gènes, mettant l'accent sur l'impact de l'environnement et de la génétique sur le développement neurologique.
Plonge dans la neuroépigénétique, couvrant la structure de la chromatine, les modifications des histones, la méthylation de l'ADN et leur impact sur la transcription et l'hérédité des gènes.
Introduisez le rôle de la régulation de la chromatine dans la formation de la mémoire, les influences génétiques et épigénétiques sur l'apprentissage et le potentiel des inhibiteurs de l'HDAC en tant qu'améliorateurs cognitifs.
