Explore la structure de l'ADN, les interactions histoniques, la fonction polymérase, l'organisation des nucléosomes, le compactage de la chromatine, les phases du cycle cellulaire, l'analyse FISH et la structure des télomères.
Explore la neuroépigénétique, en se concentrant sur la structure de la chromatine, la régulation et l'héritage épigénétique dans le neurodéveloppement.
Explore la neurogénétique du XXIe siècle et les éléments constitutifs des gènes, mettant l'accent sur l'impact de l'environnement et de la génétique sur le développement neurologique.
Explore la régulation du cycle cellulaire à travers les CDK et les cyclines, en soulignant leur coopération et leur importance dans la progression du cycle cellulaire.
Introduisez le rôle de la régulation de la chromatine dans la formation de la mémoire, les influences génétiques et épigénétiques sur l'apprentissage et le potentiel des inhibiteurs de l'HDAC en tant qu'améliorateurs cognitifs.
Déplacez-vous dans la méthylation de l'ADN, les modifications de l'histone, la dysrégulation épigénétique dans les maladies, et les techniques pour étudier les interactions de la chromatine.
Se penche sur les modifications de l'histone, la structure de la chromatine et le rôle de la méthylation de l'ADN dans la régulation et l'héritabilité des gènes.
Explore les outils de biologie chimique fondamentale, les nucléosides, les nucléotides, l'analyse de l'ARN/ADN et la dynamique de réplication de l'ADN.
Plonge dans la neuroépigénétique, couvrant la structure de la chromatine, les modifications des histones, la méthylation de l'ADN et leur impact sur la transcription et l'hérédité des gènes.
Plonge dans les mécanismes de la structure des organes et de la croissance chez les embryons, en se concentrant sur le rythme de somitogénèse et l'horloge de segmentation.
Explore la régulation du cycle cellulaire, en mettant l'accent sur les mécanismes de contrôle de la transition G1/S et l'impact de Myc sur la prolifération cellulaire.
Explore les mécanismes de sénescence cellulaire induits par les signaux mitogènes, les dommages à l'ADN et les oncogènes, en mettant l'accent sur le rôle des protéines régulatrices clés et sur l'impact sur la division cellulaire.
Explore la dérégulation de la transition R-point dans le cancer et les mécanismes de maintien des télomères, ainsi que les interactions protéine-protéine.
