Explore les acides aminés, la chiralité, la rotation optique et l'isomérisation, soulignant l'importance de la structure et de la configuration dans les molécules biologiques.
Explore les isomères, les différents composés et les stéréoisomères, en mettant l'accent sur la nomenclature et la stéréochimie des molécules organiques.
Explore les structures des acides aminés, la chiralité, les énantiomères et l'activité optique, en soulignant leur importance dans la chimie organique.
Explore les principes de la catalyse en chimie organique, en mettant l'accent sur l'induction asymétrique et les paramètres clés pour des réactions efficaces.
Explore les composés derrière l'arôme, la couleur et la douceur des fraises, soulignant l'importance de la chimie organique dans les composés quotidiens.
Explore les réactions asymétriques catalytiques, couvrant la création de chiralité, les modes d'induction asymétriques et les paramètres de qualité clés dans les réactions.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur l'allilation électrophile, l'activation des liaisons C-C et la génération d'énolate chiral.
S'engage à identifier les cibles de médicaments, à assurer l'efficacité et à maintenir l'innocuité de la chimie médicale, y compris les tests génétiques, la chiralité, la stéréochimie, la résistance aux médicaments et les règles relatives à l'apparence des médicaments.
Explore la génération de composés énantiopurs, la séparation des énantiomères, la résolution cinétique, l'analyse conformationnelle et la tension allylique.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant l'activation LUMO, l'activation des acides Lewis et Brønsted, et la transformation cinétique asymétrique dynamique.
Explore les cycloadditions catalytiques et les stratégies énantiosélectives, y compris les transformations cinétiques dynamiques et les réarrangements asymétriques.
