Explore les principaux thèmes de la biologie, les modèles d'héritage, les lois de Mendel, les défauts génétiques et l'impact de l'environnement sur le phénotype.
Explore la génétique mendélienne, couvrant la théorie chromosomique, les ratios génétiques, l'analyse du Chi carré et les pedigrees de caractères humains.
Explore les caractères génétiques, l'analyse des arbres généalogiques et divers modes de transmission des caractères génétiques chez l'homme, y compris des troubles génétiques spécifiques.
Couvre le patrimoine génétique au-delà de Mendel, en explorant des concepts tels que la dominance incomplète, la codominance, les allèles multiples et l'épistasie.
Explore l'analyse des génotypes et des variants grâce à une étude d'association à l'échelle du génome, en se concentrant sur l'association entre les variants génétiques et les phénotypes comme la hauteur.
Explore les mécanismes génétiques du rétinoblastome et leurs implications cliniques, mettant en lumière la suppression des tumeurs, la réparation de l'ADN et la recombinaison génétique.
Explore l'hérédité liée à l'X chez les humains, la dystrophie musculaire de Duchenne, les modes d'hérédité et la détermination du sexe dans les organismes.
