Explore les outils et les diagnostics basés sur le CRISPR pour des méthodes de test plus rapides, plus simples et moins coûteuses avec une grande spécificité et sensibilité.
Explore la biologie synthétique, la technologie CRISPR, le ciblage programmable d'ARN et l'édition du génome, en mettant l'accent sur le diagnostic basé sur CRISPR et les technologies d'ARN de précision.
Explore les essais précliniques et cliniques de thérapie génique de la SMA, y compris l'efficacité chez les patients, les résultats des essais, les effets indésirables, le ciblage cellulaire et les perspectives futures.
Explore les fonctions de l'ARN dans la transcription, la traduction et la régulation des gènes, y compris les mécanismes de défense et les infections virales.
Introduit la biologie synthétique pour le traitement des maladies, couvrant les thérapies d'ARN, la découverte de médicaments et les circuits géniques.
Explore la synthèse des protéines, le code génétique, la transcription, la traduction et l'expression des protéines recombinantes à l'aide de vecteurs et de plasmides.
Explore la réplication de l'ADN, la transcription de l'ARN et la traduction des protéines, en mettant l'accent sur leurs rôles cruciaux dans les fonctions cellulaires.
Explore les applications du CRISPR-Cas dans l'édition de génomes, en mettant l'accent sur l'ingénierie des génomes bactériens, la guérison des maladies génétiques, guide la simplicité de l'ARN, la spécificité du Cas9, les mécanismes de dommages à l'ADN et l'édition de base.
Se penche sur la synthèse des protéines, en mettant l'accent sur l'expression recombinante et la production de protéines à l'aide de plasmides et de bactéries.
Explore la conception et les applications des commutateurs d'ARN, en mettant l'accent sur l'exploitation des principes de conception de la nature pour construire de nouveaux composants et réseaux biomoléculaires.
Explore l'ingénierie de l'ADN à travers la PCR, le séquençage Sanger, le projet du génome humain, l'ADN recombinant, la manipulation de l'ADN bactérien et CRISPR / Cas9.
