Explore l'impact de la variation réglementaire sur la médecine de précision, en se concentrant sur les SNP GWAS non codants et la variation de l'expression des gènes.
Se concentre sur l'inférence à grande échelle pour la détection des points chauds QTL dans les modèles de régression clairsemée, soulignant la nécessité d'utiliser la génomique pour comprendre la variation des phénotypes et la susceptibilité à la maladie.
Enquête sur la façon dont le comportement maternel façonne la réponse au stress grâce à l'épigénétique et discute des influences génétiques par rapport à l'épigénétique sur les traits.
Explore l'ingénierie de l'ADN à travers la PCR, le séquençage Sanger, le projet du génome humain, l'ADN recombinant, la manipulation de l'ADN bactérien et CRISPR / Cas9.
Explore la thérapie génique pour les maladies neurologiques, y compris les troubles monogéniques et multifactoriels, et l'utilisation de Cas9 et les mécanismes de réparation.
Introduisez le rôle de la régulation de la chromatine dans la formation de la mémoire, les influences génétiques et épigénétiques sur l'apprentissage et le potentiel des inhibiteurs de l'HDAC en tant qu'améliorateurs cognitifs.
Sur l'épigénétique explore comment l'expression génique est influencée par les modifications de l'ADN et de l'histone, affectant la différenciation cellulaire et le développement de la maladie.
Explore la régulation des gènes grâce aux mécanismes de transcription et à l'accessibilité de la chromatine, en soulignant l'importance des facteurs de transcription et des réseaux de régulation des gènes.
Explore la normalisation quantile en génomique, en mettant l'accent sur la préparation des données, le chargement, le filtrage et l'importance d'une analyse précise de l'expression des gènes.
Explore les mécanismes de régulation des gènes, y compris l'accessibilité à la chromatine, le looping de l'ADN et le rôle des facteurs de transcription dans le contrôle des fonctions cellulaires.
