Cette séance de cours couvre l'instabilité génétique dans le cancer, en discutant de la progression en plusieurs étapes dans divers types de cancer, le rôle des mutagènes, et les mécanismes de réparation de l'ADN muté. Il explore également l'impact de l'instabilité génétique sur la progression tumorale et l'identification des cellules souches cancéreuses.
Daniel Constam received his doctoral degree in Natural Sciences from ETH Zürich in the neuroimmunology group of Adriano Fontana (1993). For postdoctoral studies, he joined the laboratory of Elizabeth Robertson as an EMBO fellow at Harvard University to characterize proprotein convertase (PC) functions in mouse models of early embryogenesis (1994-1999). As an ISREC group leader (>2000) and Associate Professor at EPFL (>2007), he initially continued to study pluripotency and lineage differentiation during development and found that several secreted PCs jointly regulate cell-cell adhesion and TGFβ signaling pathways at the cross-roads of stem cell and cancer biology. To map the proteolytic activity of PCs and their relative distribution in exocytic or endocytic vesicles, his lab developed PC-specific FRET sensors for high resolution live imaging in normal cells and in tumour-host interactions. His studies on TGFβ signaling also identified the RNA-binding protein Bicc1 and its self-polymerization in membrane-less organelles as regulators of mRNA translation and cell metabolism that cooperate with primary cilia to prevent cystic growth in renal tubules and in pancreatic and bile ducts.
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This course provides a comprehensive overview of the biology of cancer, illustrating the mechanisms that cancer cells use to grow and disseminate at the expense of normal tissues and organs.
Couvre les caractéristiques du cancer, des oncogènes, de la réparation de l'ADN, des télomères, des virus, du cycle cellulaire, des cellules souches, des métastases et de l'instabilité génétique.
Couvre les caractéristiques du cancer, des oncogènes, des gènes suppresseurs de tumeurs, des métastases et des altérations génétiques à l'origine de la tumorigénèse.
Explore le microenvironnement tumoral, les composantes stromales, les interactions cellulaires et l'impact de l'inflammation sur la promotion du cancer.
Se penche sur la sélection immunitaire, l'évolution du cancer, la qualité du néoantigène, le coût de la condition physique, l'hétérogénéité tumorale et les prédictions évolutives.
Explore les applications des cellules souches embryonnaires dans la recherche biomédicale, la modélisation des maladies et les interventions thérapeutiques potentielles, y compris les types de cellules souches et les défis auxquels elles sont confrontées.
