Fournit un aperçu des composés carbonés saturés et de leurs réactions chimiques, en se concentrant sur les halogénoalcanes et les mécanismes de substitution.
Couvre les médicaments anticancéreux à base de platine, la substitution aromatique électrophile, les réactions de couplage croisé et les mécanismes SN2 et SN1.
Explore les substitutions nucléophiles à travers les mécanismes SN1 et SN2, l'inversion stéréochimique, la qualité du groupe et la détermination de la nucléophilicité.
Explore la réactivité des haloalcanes à l'égard des nucléophiles et des mécanismes d'élimination, y compris la synthèse des produits naturels et les applications des règles Hofmann.
Couvre le mécanisme de la catalyse asymétrique dans les réactions d'addition sulfa-Michael, détaillant le rôle de l'iminophosphorane bifonctionnel comme catalyseur.
Explore les réactions d'élimination en chimie organique, en se concentrant sur les mécanismes E1 et E1CB et les facteurs influençant les voies de réaction.
Explore les découvertes cruciales de Dorothy Hodgkin en chimie, comme la confirmation de la structure de la pénicilline et la détermination complexe de la vitamine B12.
Explore comment les abeilles fabriquent le miel et aborde des sujets de chimie organique tels que les propriétés de l'alcool, la synthèse et les réactions.
Explore la réactivité des composés aromatiques, y compris les réactions d'addition et de substitution électrophiles, la régiosélectivité et des exemples de réactions.
