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Publications associées (8)

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Dysregulation of gene expression in primary neuron models of Huntington's disease shows that polyglutamine-related effects on the striatal transcriptome may not be dependent on brain circuitry

Diana Zala, Patrick Aebischer, Valérie Gafner, Nicole Déglon, Heike Runne, Ozgün Gökce

Gene expression changes are a hallmark of the neuropathology of Huntington's disease (HD), but the exact molecular mechanisms of this effect remain uncertain. Here, we report that in vitro models of disease comprised of primary striatal neurons expressing ...

2008

CA150 expression delays striatal cell death in overexpression and knock-in conditions for mutant huntingtin neurotoxicity

Diana Zala, Patrick Aebischer, Nicole Déglon

Transcriptional dysregulation caused by expanded polyglutamines (polyGlns) in huntingtin (htt) may be central to cell-autonomous mechanisms for neuronal cell death in Huntington's disease (HD) pathogenesis. We hypothesized that these mechanisms may involve ...

2006

Huntington's disease modeling and treatment : from primary neuronal cultures to rodents

Huntington's disease (HD) is a mid-life-onset neurodegenerative disorder characterized by involuntary movements, personality changes and dementia. It progresses to death within 10-20 years after onset. There is currently no cure to treat this fatal disease ...

EPFL2005