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Publications associées (4)

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CMG2/ANTXR2 regulates extracellular collagen VI which accumulates in hyaline fibromatosis syndrome

Béatrice Kunz, Jérôme Bürgi, Françoise Gisou van der Goot Grunberg, Laurence Gouzi Abrami, Julie Deuquet Ariosa, Alessandra Piersigilli

Loss-of-function mutations in capillary morphogenesis gene 2 (CMG2/ANTXR2), a transmembrane surface protein, cause hyaline fibromatosis syndrome (HFS), a severe genetic disorder that is characterized by large subcutaneous nodules, gingival hypertrophy and ...

Springer Nature2017

Intrinsic Disorder in Transmembrane Proteins: Roles in Signaling and Topology Prediction

Jérôme Bürgi, Françoise Gisou van der Goot Grunberg

Intrinsically disordered regions (IDRs) are peculiar stretches of amino acids that lack stable conformations in solution. Intrinsic Disorder containing Proteins (IDP) are defined by the presence of at least one large IDR and have been linked to multiple ce ...

Public Library of Science2016

Immune Antibodies and Helminth Products Drive CXCR2-Dependent Macrophage-Myofibroblast Crosstalk to Promote Intestinal Repair

Jérôme Bürgi, Nicola Harris, Benjamin John Marsland, Julia Esser-von Bieren, Beatrice Volpe, Duncan-Bruce Sutherland

Helminth parasites can cause considerable damage when migrating through host tissues, thus making rapid tissue repair imperative to prevent bleeding and bacterial dissemination particularly during enteric infection. However, how protective type 2 responses ...

Public Library Science2015