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Christian Heinis

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Unités associées (1)

Laboratoire de protéines et peptides thérapeutiques

Cours enseignés par cette personne (6)

CH-317: Drug discovery and development

This course discusses the molecular basis of diseases and how drugs work. Concepts and processes employed in today's drug discovery and development are covered. The first part of the course focuses on

CH-210: Biochemistry

Les constituants biochimiques de l'organisme, protéines, glucides, lipides, à la lumière de l'évolution des concepts et des progrès en biologie moléculaire et génétique, sont étudiés.

CH-455: Methods in drug development

The course discusses methods in modern drug development. Each week, a short introduction to a drug development method / field is provided and a recent research paper is discussed in depth. Students pa

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Publications associées (86)

Veuillez noter qu'il ne s'agit pas d'une liste complète des publications de cette personne. Elle inclut uniquement les travaux sémantiquement pertinents. Pour une liste complète, veuillez consulter Infoscience.

Structure‐affinity relationship analysis and affinity maturation of a calprotectin‐binding peptide

Christian Heinis, Lluc Farrera Soler, Cristina Diaz Perlas

Peptide 3 is an 18‐amino acid linear peptide binding with sub‐micromolar affinity to the inflammation marker calprotectin. Its application in point‐of‐care diagnostic assays has shown promising results, yet improving its affinity for calprotectin could fac ...

Wiley2025

Bulk measurement of membrane permeability for random cyclic peptides in living cells to guide drug development

Christian Heinis, Alexander Lund Nielsen, Anne Sofie Luise Zarda

Cyclic peptides are attractive for drug discovery due to their excellent binding properties and the potential to cross cell membranes. However, by far not all cyclic peptides are cell permeable, and measuring or predicting their membrane permeability is no ...

Wiley2025

Phage Display Selection against a Mixture of Protein Targets

Christian Heinis, Xudong Kong

Affinity selections by phage display or other display techniques are typically performed against single targets immobilized as a purified protein. In order to develop cross-specific binders that engage with multiple proteins, such as members of a related f ...

American Chemical Society (ACS)2025

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