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Cylia Cloé Rochat

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Publications associées (9)

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Astrocyte-targeting RNA interference against mutated superoxide dismutase 1 induces motoneuron plasticity and protects fast-fatigable motor units in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

Patrick Aebischer, Bernard Schneider, Cylia Cloé Rochat, Nathalie Marie Géraldine Bernard

In amyotrophic lateral sclerosis (ALS) caused by SOD1 gene mutations, both cell-autonomous and noncell-autonomous mechanisms lead to the selective degeneration of motoneurons (MN). Here, we evaluate the therapeutic potential of gene therapy targeting mutat ...

WILEY2022

Altered interplay between endoplasmic reticulum and mitochondria in Charcot-Marie-Tooth type 2A neuropathy

Bernard Schneider, Cylia Cloé Rochat, Mary-Claude Croisier-Coeytaux, Manisha Juneja, Omar El Mansour, Catherine Maclachlan, Roman Chrast, Nathalie Marie Géraldine Bernard

Mutations in the MFN2 gene encoding Mitofusin 2 lead to the development of Charcot-Marie-Tooth type 2A (CMT2A), a dominant axonal form of peripheral neuropathy. Mitofusin 2 is localized at both the outer membrane of mitochondria and the endoplasmic reticul ...

National Academy of Sciences2019

An miRNA-based gene therapy approach to target mutated SOD1 in key cell types in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

Bernard Schneider, Cylia Cloé Rochat, Julianne Bobela

MARY ANN LIEBERT, INC2018