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Publications associées (24)

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Dopaminergic neurodegeneration induced by Parkinson's disease-linked G2019S LRRK2 is dependent on kinase and GTPase activity

Darren Moore, Elpida Tsika, Xi Chen

Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common cause of late-onset, autosomal-dominant familial Parkinson's disease (PD). LRRK2 functions as both a kinase and GTPase, and PD-linked mutations are known to influence both enzymatic acti ...

National Academy of Sciences2020

Parkin mediates the ubiquitination of VPS35 and modulates retromer-dependent endosomal sorting

Liliane Glauser, Darren Moore, Elpida Tsika

Mutations in a number of genes cause familial forms of Parkinson's disease (PD), including mutations in the vacuolar protein sorting 35 ortholog (VPS35) and parkin genes. In this study, we identify a novel functional interaction between parkin and VPS35. W ...

Oxford University Press2018

Parkin functionally interacts with PGC-1 proportional to to preserve mitochondria and protect dopaminergic neurons

Patrick Aebischer, Bernard Schneider, Graham Knott, Johan Auwerx, Darren Moore, Norman Lionel Moullan, Lu Zheng, Nathalie Marie Géraldine Bernard, Davide D'Amico

To understand the cause of Parkinson's disease (PD), it is important to determine the functional interactions between factors linked to the disease. Parkin is associated with autosomal recessive early-onset PD, and controls the transcription of PGC-1a, a m ...

Oxford University Press2017