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Raju Mukherjee

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Publications associées (5)

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Fluorescent Benzothiazinone Analogues Efficiently and Selectively Label Dpre1 in Mycobacteria and Actinobacteria

Paul Joseph Dyson, Thierry Laroche, John McKinney, Stewart Cole, Neeraj Dhar, Raphael Christopher Sommer, Joao Pedro De Almeida Neres, Raju Mukherjee, Jérémie Piton

Benzothiazinones (BTZ) are highly potent bactericidal inhibitors of mycobacteria and the lead compound, BTZ043, and the optimized drug candidate, PBTZ169, have potential for the treatment of tuberculosis. Here, we exploited the tractability of the BTZ scaf ...

2018

GtrA Protein Rv3789 Is Required for Arabinosylation of Arabinogalactan in Mycobacterium tuberculosis

Gaëlle Séraphine Kolly, Stewart Cole, Claudia Sala, Matteo Dal Peraro, Mahé Cécile Raccaud, Raju Mukherjee, Luciano Andres Abriata

Mycobacterium tuberculosis possesses a thick and highly hydrophobic cell wall principally composed of a mycolyl-arabinogalactan-peptidoglycan complex, which is critical for survival and virulence. DprE1 is a well-characterized component of decaprenyl-phosp ...

American Society for Microbiology2015

DprE1 Is a Vulnerable Tuberculosis Drug Target Due to Its Cell Wall Localization

Gaëlle Séraphine Kolly, Stewart Cole, Joao Pedro De Almeida Neres, Raju Mukherjee

The flavo-enzyme DprE1 catalyzes a key epimerization step in the decaprenyl-phosphoryl d-arabinose (DPA) pathway, which is essential for mycobacterial cell wall biogenesis and targeted by several new tuberculosis drug candidates. Here, using differential r ...

American Chemical Society2015