Passer au contenu principal

Recherche

Afficher tous les résultats pour

Accueil

Personne

Delphine Maude Tardivon

Cette personne n’est plus à l’EPFL

À propos
Confidentialité
Mentions légales

Copyright © 2026 EPFL, tous droits réservés

Graph Chatbot

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Publications associées (3)

Veuillez noter qu'il ne s'agit pas d'une liste complète des publications de cette personne. Elle inclut uniquement les travaux sémantiquement pertinents. Pour une liste complète, veuillez consulter Infoscience.

Notch signaling promotes disease initiation and progression in murine chronic lymphocytic leukemia

Freddy Radtke, Jessica Sordet, Ute Koch, Nadine Fournier, Marianne Nkosi, Delphine Maude Tardivon, Mateusz Waldemar Antoszewski

NOTCH1 gain-of-function mutations are recurrent in B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), where they are associated with accelerated disease progression and refractoriness to chemotherapy. The specific role of NOTCH1 in the development and progressio ...

AMER SOC HEMATOLOGY2021

Notch Signaling - a Booster of Chronic Lymphocytic Leukemia During Initiation and Disease Progression

Delphine Maude Tardivon

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a B cell malignancy and represents the most common leukemia in adults within the Western world. This disease mainly affects the elderly, with a median age of diagnosis over 70. The disease course is highly variable amo ...

EPFL2020

Structural and functional dissection of the DH and PH domains of oncogenic Bcr-Abl tyrosine kinase

Florence Pojer, Oliver Hantschel, Sandrine Madeleine Suzanne Georgeon, Delphine Maude Tardivon, Sina Maren Reckel, Barbara Gerig, Tim Kükenshöner, Sara Raquel Pereira Pinho, Charlotte Julie Caroline Gehin

The two isoforms of the Bcr-Abl tyrosine kinase, p210 and p190, are associated with different leukemias and have a dramatically different signaling network, despite similar kinase activity. To provide a molecular rationale for these observations, we study ...

Springer Nature2017