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Publications associées (3)

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A New Chemoenzymatic Semisynthetic Approach Provides Insight into the Role of Phosphorylation beyond Exon1 of Huntingtin and Reveals N-Terminal Fragment Length-Dependent Distinct Mechanisms of Aggregation

Hilal Lashuel, Andreas Reif, Jonathan Jean-Pierre Ricci, Gopinath Pushparathinam, Rajasekhar Kolla, Iman Rostami

Huntington’s disease is a neurodegenerative dis- order caused by the expansion of a polyglutamine repeat (>36Q) in the N-terminal domain of the huntingtin protein (Htt), which renders the protein or fragments thereof more prone to aggregate and form inclus ...

2021

Site-Specific Phosphorylation of Huntingtin Exon 1 Recombinant Proteins Enabled by the Discovery of Novel Kinases

Hilal Lashuel, Anass Chiki, Ramanath Narayana Hegde, Luciano Andres Abriata, Andreas Reif, Driss Boudeffa, Jonathan Jean-Pierre Ricci

Post-translational modifications (PTMs) within the first 17 amino acids (Nt17) of exon 1 of the Huntingtin protein (Httex1) play important roles in modulating its cellular properties and functions in health and disease. In particular, phosphorylation of th ...

2020

Generation of Native, Untagged Huntingtin Exon1 Monomer and Fibrils Using a SUMO Fusion Strategy

Hilal Lashuel, Anass Chiki, Andreas Reif, Jonathan Jean-Pierre Ricci

Huntington’s Disease (HD) is an inherited fatal neurodegenerative disease caused by a CAG expansion (36) in the first exon of the HD gene, resulting in the expression of the Huntingtin protein (Htt) or N-terminal fragments thereof with an expanded polygl ...

2018