Publication

Labelling of Fusion Proteins with Synthetic Probes

Kai Johnsson, Alexandre Juillerat
2013
Patents

Résumé

The invention relates to new proteins called alkylcytosine transferases (ACTs) derived from O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase, and to substrates for ACTs specifically transferring a label to these ACTs and to fusion proteins comprising these. The substrates according of the invention are substituted cytosines of formula (I) wherein R1 is an aromatic or a heteroaromatic group, or an optionally substituted unsaturated alkyl, cycloalkyl or heterocyclyl group with the double bond connected to OCH2-; R2 is a linker; and L is a label or a plurality of same or different labels. The invention further relates to methods of transferring label L from these substrates of formula (I) to ACTs and ACT fusion proteins. The system of ACT-compound of formula (I) is particularly suitable for double labelling studies together with the known system O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT)-benzylguanines.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/299833fc-b3a4-4765-bb6b-ff25674593ef

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Kai Johnsson, Alexandre Juillerat
2013
Patents

Résumé

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/299833fc-b3a4-4765-bb6b-ff25674593ef

À propos de ce résultat

Concepts associés (11)

Liaison double

redresse=1.75|vignette|Liaisons doubles (en bleu) dans l'acétaldéhyde, l'acétone, l'acétate de méthyle, la , l'oxime d'acétone et le propylène. En chimie, une liaison double est une liaison entre éléments chimiques impliquant quatre électrons de valence au lieu de deux pour une liaison covalente simple. Il existe un grand nombre de liaisons doubles possibles, la plus commune étant sans doute celle entre deux atomes de carbone, notée , qu'on trouve dans les alcènes et de nombreuses molécules biologiques tels que des acides gras insaturés et leurs dérivés.

Liaison covalente

Une liaison covalente est une liaison chimique dans laquelle deux atomes se partagent deux électrons (un électron chacun ou deux électrons venant du même atome) d'une de leurs couches externes afin de former un doublet d'électrons liant les deux atomes. C'est une des forces qui produisent l'attraction mutuelle entre atomes. La liaison covalente implique généralement le partage équitable d'une seule paire d'électrons, appelé doublet liant. Chaque atome fournissant un électron, la paire d'électrons est délocalisée entre les deux atomes.

Liaison triple

En chimie, une liaison triple est une liaison chimique entre deux atomes impliquant six électrons de valence au lieu de deux dans une liaison covalente simple. On trouve notamment parmi les composés possédant une liaison triple les alcynes (triple liaison C≡C), les nitriles et les isonitriles (triple liaison C≡N). Certaines molécules diatomiques comme le diazote ou le monoxyde de carbone CO contiennent aussi des liaisons triples. En représentation topologique, une liaison triple est représentée par trois lignes parallèles (≡) placées entre les deux atomes liés.

Afficher plus

Publications associées (30)

Double-bond delocalization in non-alternant hydrocarbons induces inverted singlet-triplet gaps

Anne-Clémence Corminboeuf, Jacob Terence Blaskovits, Marc Hamilton Folkmann Garner

Molecules where the first excited singlet state is lower in energy than the first excited triplet state have the potential to revolutionize OLEDs. This inverted singlet-triplet gap violates Hund's rule and currently there are only a few molecules which are ...

ROYAL SOC CHEMISTRY2023

Double-bond delocalization in non-alternant hydrocarbons induces inverted singlet-triplet gaps

Anne-Clémence Corminboeuf, Jacob Terence Blaskovits, Marc Hamilton Folkmann Garner

ROYAL SOC CHEMISTRY2023

Photochemical Alkynylations with Hypervalent Iodine Reagents

Stephanie Grace Elizabeth Amos

Over the past twenty years, photochemical transformations have gained in importance in organic chemistry. Indeed, the development of photocatalysts has allowed the use of visible light as an energy source for chemical transformations. More specifically, ph ...

EPFL2022

Afficher plus