Publication

Biphasic Hydrogenation over PVP Stabilized Rh Nanoparticles in Hydroxyl Functionalized Ionic Liquids

Paul Joseph Dyson, Lioubov Kiwi, Gabor Laurenczy, Zhaofu Fei, Ning Yan, Rocio Micaela Crespo Quesada, Yuehui Li, Xuemei Yang
2008
Journal Articles

Résumé

Polyvinylpyrrolidone stabilized rhodium nanoparticles are highly sol. in hydroxyl-functionalized ionic liqs., providing an effective and highly stable catalytic system. In hydrogenation reactions, excellent results were obtained, and transmission electron microscopy, soly. detns., and leaching expts. were employed to quantify the advantages of this catalytic system.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/559e6335-0331-42f0-b2cc-7e213d973bd8

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Concepts associés (21)

Asymmetric hydrogenation

Asymmetric hydrogenation is a chemical reaction that adds two atoms of hydrogen to a target (substrate) molecule with three-dimensional spatial selectivity. Critically, this selectivity does not come from the target molecule itself, but from other reagents or catalysts present in the reaction. This allows spatial information (what chemists refer to as chirality) to transfer from one molecule to the target, forming the product as a single enantiomer.

Hydrogénation

L'hydrogénation est une réaction chimique qui consiste en l'addition d'une molécule de dihydrogène (H2) à un autre composé. Cette réaction est habituellement employée pour réduire ou saturer des composés organiques. Elle nécessite en général une catalyse, les réactions sans catalyse nécessitant de très hautes températures. On appelle la réaction inverse de l'hydrogénation la déshydrogénation. Les réactions où des liaisons sont brisées tandis que de l'hydrogène est additionné sont appelées hydrogénolyses (cette réaction pouvait s'appliquer aux liaisons carbone-carbone comme aux liaisons carbone-hétéroatome — O, N, X).

Hydrogénation par transfert

L'hydrogénation par transfert est une technique d'hydrogénation dans laquelle la source en hydrogène n'est pas le dihydrogène, mais un autre « donneur en hydrogène ». Ces donneurs sont souvent des solvants comme l'hydrazine, le dihydronaphtalène, le dihydroanthracène, l'isopropanol, l'acide méthanoïque ou le cyclohexadiène. Cette technique est utilisée dans l'industrie et en synthèse organique du fait des inconvénients et des coûts liés à l'utilisation de H2.

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The simultaneous Selective Catalytic Reduction of N2O and NO over Fe-exchanged zeolites

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Iron-exchanged zeolites are industrial heterogeneous catalysts deployed to remediate anthropogenic emissions of both nitrous oxide (N2O) and nitrogen oxides (NOx = NO + NO2). Despite the extensive scientific attention received, limited knowledge is availab ...

EPFL2024

Engineering Frustrated Lewis Pair Active Sites in Porous Organic Scaffolds for Catalytic CO2 Hydrogenation

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Frustrated Lewis pairs (FLPs), featuring reactive combinations of Lewis acids and Lewis bases, have been utilized for myriad metal-free homogeneous catalytic processes. Immobilizing the active Lewis sites to a solid support, especially to porous scaffolds, ...

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Probing Catalytic Sites and Adsorbate Spillover on Ultrathin FeO2-x Film on Ir(111) during CO Oxidation

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