Explore le développement de médicaments et la réglementation en Europe, en mettant l'accent sur les essais cliniques, les cadres réglementaires et les procédures d'autorisation de mise sur le marché.
Explore les aspects historiques du développement de médicaments, les organismes de réglementation et les principes éthiques en pharmacologie, en soulignant l'importance du consentement éclairé et de la protection des sujets humains.
Couvre le Règlement sur les dispositifs médicaux (RMD) en Europe, y compris les considérations de sécurité, l'évaluation de la conformité et les exigences en matière de données cliniques.
Explore la surveillance de la santé portable, le financement de la nanofabrication, l'enregistrement EEG et la communication haptique pour le transfert d'information.
Explore les défis que pose l'insertion de paramètres épidémiologiques à partir des données cliniques, en mettant l'accent sur la COVID-19 et la complexité de l'estimation des rapports de fatalité des infections.
Explore l'évaluation de la réglementation du marché, en se concentrant sur le trading à haute fréquence et l'impact des changements réglementaires sur la liquidité et la qualité du marché.
Explore les principes d'oxymétrie des impulsions, les capteurs optiques, l'expression du SO2 et les techniques d'étalonnage dans l'instrumentation médicale.
Explore le développement et les avantages des thérapies peptidiques, y compris la conversion en peptidomimétiques et la synthèse de peptides en phase solide.
Explore les essais précliniques et cliniques de thérapie génique de la SMA, y compris l'efficacité chez les patients, les résultats des essais, les effets indésirables, le ciblage cellulaire et les perspectives futures.
