Explore la génération de composés énantiopurs, la séparation des énantiomères, la résolution cinétique, l'analyse conformationnelle et la tension allylique.
Explore la synthèse stéréosélective à travers les réactions de Wittig et Julia, en mettant l'accent sur la réactivité et la régiosélectivité des carbocations et l'utilisation de dérivés du borane.
Explore l'époxydation énantiosélective en utilisant le catalyseur Ti(O'Pr)4 et l'ester de tatrate optiquement actif, en mettant l'accent sur les facteurs de stéréochimie et l'absence de nucléophile.
Explore la synthèse asymétrique à travers les additions de carbonyle et la chélation, en mettant l'accent sur la sélectivité et les concepts clés comme le modèle Felkin-Anh.
